Что такое Болезнь Альцгеймера?

Болезнь Альцгеймера (БА) пугает нас. Страшно оказаться беспомощным и зависимым, страшно оказаться обузой родственникам. Бытует мнение, что БА – это генетически обусловленное заболевание и ее нельзя предупредить и нельзя вылечить.

Генетика, конечно, играет определенную роль, но не основную. Ведущими причинами возникновения и прогрессирования БА являются модифицируемые факторы риска. Те факторы, на которые мы можем влиять. И на которые мы должны влиять, чтобы сохранить свой разум!

БА относится к так называемым тау-патиям. Но запускает патологический процесс  повышение концентрации в мозге другого белка - бета-амилоида,  образование этим бета-амилоидом конгломераций (бета-амилоидных бляшек). Следующим этапом в патологическом процессе является запуск повышенной продукции энзимов (ферментов) для разрушения бета-амилоидных бляшек. Энзимы, разрушая бета-амилоид, одновременно воздействуют уже на тау-белок, делая его гиперфосфорилированным (патологическим). Измененный тау-белок проникает в нервную клетку, разрушает ее и таким образом возникает нейродегенерация (разруха нервной ткани), формируется слабоумие.

На какой из этих этапов мы можем воздействовать, чтобы затормозить нейродегенерацию (разруху)? Только на самый первый – не дать бета-амилоиду (который в нормальных количествах даже полезен) накапливаться в мозге и образовывать конгломераты (бляшки).

Запускают самый первый этап патологии как раз модифицируемые факторы риска, на которые мы можем влиять (нейровоспаление, дефицитарные состояния, токсические воздействия).

Генетика также играет определенную роль (замедляет элеминацию-выведение бета-амилоида из мозга, способствует скорейшему образованию конгломераций и чрезмерной продукции амилоида из белка предшественника амилоида и др.). Но большинство случаев БА (более 60%) развиваются у людей с неотягощенной наследственностью. И наоборот, даже у людей с носительством двух копий аллелей АпоЕ4 риск заболеть БА не 100%, а только 50-90%.