Отделения
В этих отделениях занимаются диагностикой и лечением данного заболевания.
Миеломная болезнь представляет собой парапротеинемический гемобластоз с опухолевой пролиферацией плазмоцитов, в результате которой происходит деструкция костей и нарушение обмена иммуноглобулинов (продукция парапротеинов). Первые сообщения о заболевании принадлежат Далримплю Д. (1846) и Бенс-Джонсу Г. (1848).
Миеломная болезнь чаще встречается в возрасте от 40 до 70 лет. Частота встречаемости составляет 1 случай на 100 тыс. населения в год.
Клиническими проявлениями болезни являются:
- гиперпарапротеинемия;
- гипервискозный синдром (при уровне моноклонального белка Ig G или Ig A более 50 г/л);
- кровоточивость;
- ретинопатия;
- неврологические симптомы (парастезии, сонливость, головная боль, головокружение);
- парапротеинемическая кома;
- остеопороз и остеолизис;
- гиперкальциемия;
- периферическая нейропатия;
- нарушение функции почек – миеломная нефропатия (накопление в почечных канальцах миеломных белков, амилоида, протеинурия Бенс- Джонса, гиперкальциемия).
В комплексе лечебных мероприятий используется плазмаферез. Показания к проведению плазмафереза:
- гиперпарапротеинемия (общий белок более 90-100 г/л);
- кровоточивость;
- гипервискозный синдром;
- некупируемая почечная недостаточность;
- неотложные показания – парапротеинемическая предкома и кома (общий белок более 130 – 140 г/л).