Мастопатия (фиброзно-кистозная болезнь) - это дисгормональное заболевание, характеризующееся патологическим разрастанием тканей и сопровождающееся болевым синдромом и секрецией.

Одной из основных причин возникновения мастопатии является снижение уровня пргестерона и повышение уровня эстрогена, приводящей к излишнему развитию эпителия альвеол,  протоков и соединительных тканей. Дополнительной причиной развития может являться повышение уровни пролактина.

Помимо гормональных причин, выделяют факторы риска:

  • заболевания щитовидной железы
  • заболевания яичников
  • заболевания печени
  • частые аборты
  • прием ОК (оральных контрацептивов)
  • вредные привычки (курение, алкоголь)
  • психологические проблемы - стресы
  • наследственная предрасположенность

Диагностика мастопатии:

  • клинический осмотр (пальпация)
  • УЗИ
  • Рентгеномаммография
  • диагностическая пункция (для узловых форм)
  • цитологическое исследование выделений из сосков

Различают следующие формы мастопатии: диффузная и узловая.

Разновидность диффузной формы мастопатии зависит от пеобладания того или иного компонента (фиброзного, железистолого или кистозного), а так же их сочетания - смешанная форма.

Для диффузный форм мастопатии применяют консервативное лечение, включающее в себя применение фитопрепаратов, витаминов, микроэлеменов, прпаратов йода, а также коррекцию гормонального фона. Лечение назначается индивидуально и зависит от жалоб, возраста, гинекологического статуса и другой сочетанной патологии.

Узловая форма мастопатии характерезуется наличием отдельного уплотнения в ткани молочной железы, определяющегося клинически и подтвержденного результатами цитологии, а также методами лучевой диагностики. При наличии узловой мастопатии проводится хирургическое лечение в объеме секторальной резекции молочной железы с последующим гистологическим исследованием и назначением терапии.

Новые отзывы пациентов о лечении
Отзывы не найдены
Статьи по теме
Онкология: выявление мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2
Онкология: выявление мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2
Полиморфизм генов, передающийся из поколения в поколение, позволяет оценить риск возникновения онкологического заболевания и скорректировать лечение при...